کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1376753 | 981964 | 2006 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Discovery of potent and stable conformationally constrained analogues of the MCH R1 antagonist SB-568849
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Discovery of potent and stable conformationally constrained analogues of the MCH R1 antagonist SB-568849 Discovery of potent and stable conformationally constrained analogues of the MCH R1 antagonist SB-568849](/preview/png/1376753.png)
چکیده انگلیسی
A strategy of systematically targeting more rigid analogues of the known MCH R1 receptor antagonist, SB-568849, serendipitously uncovered a binding mode accessible to N-aryl-phthalimide ligands. Optimisation to improve the stability of this compound class led to the discovery of novel N-aryl-quinazolinones, benzotriazinones and thienopyrimidinones as selective ligands with good affinity for human melanin-concentrating hormone receptor 1.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 18, 15 September 2006, Pages 4872–4878
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 18, 15 September 2006, Pages 4872–4878
نویسندگان
David R. Witty, John Bateson, Guillaume J. Hervieu, Kamal Al-Barazanji, Phillip Jeffrey, Dieter Hamprecht, Andrea Haynes, Christopher N. Johnson, Alison I. Muir, Peter J. O’Hanlon, Geoffrey Stemp, Alex J. Stevens, Kevin Thewlis, Kim Y. Winborn,