کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1379231 | 982022 | 2006 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Structure-guided synthesis of tamoxifen analogs with improved selectivity for the orphan ERRγ
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The design and synthesis of 4-hydroxytamoxifen (4-OHT) derivatives are described. The binding affinities of these compounds toward the orphan estrogen-related receptor γ and the classical estrogen receptor α demonstrate that analogs bearing hydroxyalkyl groups display improved binding selectivity profiles compared with that of 4-OHT. An X-ray crystal structure of one of the designed compounds bound to ERRγ LBD confirms the molecular basis of the selectivity.
The design and synthesis of 4-hydroxytamoxifen (4-OHT) derivatives with improved binding selectivity for the orphan ERRγ are described.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 4, 15 February 2006, Pages 821–824
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 4, 15 February 2006, Pages 821–824
نویسندگان
Esther Y.H. Chao, Jon L. Collins, Stéphanie Gaillard, Aaron B. Miller, Liping Wang, Lisa A. Orband-Miller, Robert T. Nolte, Donald P. McDonnell, Timothy M. Willson, William J. Zuercher,