کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1379261 | 982022 | 2006 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hit-to-Lead studies: The discovery of potent, orally bioavailable thiazolopyrimidine CXCR2 receptor antagonists
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Hit-to-Lead studies: The discovery of potent, orally bioavailable thiazolopyrimidine CXCR2 receptor antagonists Hit-to-Lead studies: The discovery of potent, orally bioavailable thiazolopyrimidine CXCR2 receptor antagonists](/preview/png/1379261.png)
چکیده انگلیسی
A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on a high throughput screening hit, the thiazolopyrimidine 1, resulting in the discovery of the potent, orally bioavailable CXCR2 antagonist 29.
A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on a high throughput screening hit, the thiazolopyrimidine 1, resulting in the discovery of the potent, orally bioavailable CXCR2 antagonist 29.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 4, 15 February 2006, Pages 960–963
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 4, 15 February 2006, Pages 960–963
نویسندگان
Andrew Baxter, Anne Cooper, Elizabeth Kinchin, Kerry Moakes, John Unitt, Alan Wallace,