کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1379407 | 982027 | 2005 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and pharmacological evaluation of Tic-hydantoin derivatives as selective σ1 ligands. Part 1
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Herein is described a new class of selective σ1 ligands consisting of tetrahydroisoquinoline-hydantoin (Tic-hydantoin) derivatives. Compound 3a has high affinity (IC50 = 16 nM) for the σ1 receptor and is selective in a large panel of therapeutic targets. This first study presents structural changes around the Tic-hydantoin core, leading to a Tic-hydantoin analogue with a higher σ1 affinity (IC50 ≈ 1 nM).
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 21, 1 November 2005, Pages 4833–4837
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 21, 1 November 2005, Pages 4833–4837
نویسندگان
Julie Charton, Amaury Cazenave Gassiot, Sophie Girault-Mizzi, Marie-Ange Debreu-Fontaine, Patricia Melnyk, Christian Sergheraert,