کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
16866 42619 2016 6 صفحه PDF سفارش دهید دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Quantitative detection of selenate-reducing bacteria by real-time PCR targeting the selenate reductase gene
ترجمه فارسی عنوان
تشخیص کمی از باکتری های کاهش سلنات با استفاده از PCR در زمان واقعی، هدف قرار دادن ژن selenate reductase
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت
خدمات تولید محتوا

این مقاله ISI می تواند منبع ارزشمندی برای تولید محتوا باشد.

  • تولید محتوا برای سایت و وبلاگ
  • تولید محتوا برای کتاب
  • تولید محتوا برای نشریات و روزنامه ها
  • و...

پایگاه «دانشیاری» آمادگی دارد با همکاری مجموعه «شهر محتوا» با استفاده از این مقاله علمی، برای شما به زبان فارسی، تولید محتوا نماید.

تولید محتوا
با 10 درصد تخفیف ویژه دانشیاری
کلمات کلیدی
سلنیت ردوکتاز؛ طراحی پرایمر؛ DMSO؛ راکتور بیوفیلم غشایی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه مهندسی شیمی بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
چکیده انگلیسی


• Designed a primer set to target the selenate reductase (SerA).
• The primer set has high specificity and positively amplified environmental selenate reducing bacteria.

We designed a primer set to target selenate reductase (SerA) for detecting selenate reducing bacteria (SeRB). Our serA gene-based PCR primer set has high specificity in that it and positively amplified some SeRB, but not denitrifying bacteria (DB). Phylogenetic analysis of serA clone sequences of environmental samples from selenate-reducing membrane biofilm reactor (MBfR) biofilms showed that these sequences were closely grouped and had high similarity to selenate reductase gene sequences from SeRB Thauera selenatis and DB Dechloromonas; however, they were distant to other genes from dimethylsulfoxide (DMSO) enzyme family. Constructing a standard curve targeting the serA gene, we found that the good linearity for the qPCR assay when applied it to quantify SeRB in MBfR biofilms, and the gene copies of SeRB correlated well to the selenate removal percentages. Our results demonstrated the feasibility of using the serA gene-based PCR primer set to detect and quantify SeRB in environmental samples.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Enzyme and Microbial Technology - Volume 85, April 2016, Pages 19–24
نویسندگان
, , , , , , ,
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت