کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1921138 | 1048761 | 2010 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
FMR1 gene expansion and scans without evidence of dopaminergic deficits in parkinsonism patients
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
PurposeTo determine if patients with parkinsonism and fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene expansions have a striatal dopamine deficit similar to Parkinson disease (PD) patients.ScopeThe authors studied three patients with parkinsonism carrying small expansions in the FMR1 gene (41–60 CGG) with [123I]β-CIT SPECT imaging. The patients responded to dopaminergic medications, but had preserved dopamine transporter density.ConclusionsThese results suggest that parkinsonism associated with smaller FMR1 expansions may be related to mechanisms other than pre-synaptic dopaminergic changes and may represent a potential explanation for at least some parkinsonian cases with scans without evidence of dopaminergic deficits (SWEDD).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 16, Issue 9, November 2010, Pages 608–611
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 16, Issue 9, November 2010, Pages 608–611
نویسندگان
D.A. Hall, D. Jennings, J. Seibyl, F. Tassone, K. Marek,