کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1993088 | 1541183 | 2016 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
کلمات کلیدی
مقدمه
جدول ۱. ترکیبات DQAF
روش ها و بخش آزمایشی (تجربی)
هدف کاوی اجزای فعال اصلی DQAF
تجزیه و تحلیل شبکه مسیرها-اهداف- ترکیبات ِDQAF
جدول ۲. ترکیبات فعال متمایز و معمول هر DQAF
جدول ۳ اهداف بالقوه ترکیبات فعال اصلی DQAF
جدول ۴ اطلاعات اهداف بالقوه از ترکیبات فعال اصلی DQAF
شکل ۱. مدل شبکه ای مسیرها-اهداف- اجزایِ ترکیبات فعال اصلی DQ. توجه: مثلث ها بیانگر مواد فعال می باشند. دایره ها بیانگر پروتئین های هدف و شش ضلعی ها بیاگر مسیرها می باشند. SP: مسیر سیگنال دهی.
نتایج و مباحثه
تجزیه و تحلیل اهداف برای ترکیبات فعال
شکل ۲. مدل شبکه مسیرها-اهداف-اجزای ترکیبات فعال اصلی (عمده) FFDS. توجه: مثلث ها بیانگر مواد فعال می باشند. دایره ها بیانگر پروتئین های هدف و شش ضلعی ها بیاگر مسیرها می باشند. (شش ضلعی های خاکستری بیانگر مسیرهایی با FFDS های با تاثیر بزرگ تر می باشد.) SP: مسیر سیگنال دهی.
شکل ۳. مدل شبکه مسیرها-اهداف-اجزای ترکیبات فعال اصلی (عمده) QSYQ. توجه: مثلث ها بیانگر مواد فعال می باشند. دایره ها بیانگر پروتئین های هدف و شش ضلعی ها بیاگر مسیرها می باشند. (شش ضلعی های خاکستری بیانگر مسیرهایی با QSYQ های با تاثیر بزرگ تر می باشد.) SP: مسیر سیگنال دهی.
جمع بندی
ObjectiveUsed extensively to treat cardiovascular disease, Danqi analogous formulas (DQAF) include prescriptions for Danqi (DQ), Fufang Danshen (FFDS) and Qishen Yiqi (QSYQ). Differences in prescription compatibility result in varying emphases of DQAF in clinical application.Methods and resultsBased on network analysis in this study, common and distinct mechanisms of DQAF actions on cardiovascular disease were analyzed at a systemic level. Components–targets–pathways models were developed by Cytoscape (http://www.cytoscape.org/); whereby, target information for active compounds was obtained based on the PharmMapper database (http://59.78.96.61/pharmmapper/), which was further used to search pathways using the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes database (http://www.genome.jp/kegg/). Based on target and network analyses, we discovered RBP4 is a potential common target of DQAF, while mitogen-activated protein kinase 1 (MAPK1) and glutathione S-transferase P were potential targets of FFDS and QSYQ, respectively. Furthermore, the potential of DQAF to treat cardiovascular disease occurs through effects on the endocrine, immune, and digestive systems, in addition to lipid, sugar and amino acid metabolic pathways. Whereas FFDS exhibits effects on Toll-like receptor, transforming growth factor beta and MAPK signaling pathways; QSYQ exerts effects on cyclic adenosine monophosphate signaling, as well as metabolism of glutathione and arachidonic acid.ConclusionThis study not only reflects the formulas-effect modality of multiple compounds, targets and pathways, but also provides clues to better understand physiological mechanisms of DQAF.
Journal: Journal of Traditional Chinese Medical Sciences - Volume 3, Issue 2, April 2016, Pages 116–123