کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2028138 | 1070398 | 2010 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
D-ring substituted 1,2,3-triazolyl 20-keto pregnenanes as potential anticancer agents: Synthesis and biological evaluation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A facile synthesis of 21-triazolyl derivatives of pregnenolone and their potential antitumour activity is reported. The scheme involves the transformation of the starting pregnenolone acetate into pregnenolone, conversion of pregnenolone to 21-bromo pregnenolone and finally the one-pot, two-step in situ conversion of the bromo derivative to the 21-triazolyl pregnenolone using the ‘click chemistry’ approach. These derivatives were screened for their anticancer activity against seven human cancer cell lines. The compounds especially 5a, 5b, 5c, 5e, 5g and 5h exhibited significant anticancer activity with compound 5e as the most active in this study.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Steroids - Volume 75, Issue 12, December 2010, Pages 801–804
Journal: Steroids - Volume 75, Issue 12, December 2010, Pages 801–804
نویسندگان
Abid H. Banday, Shameem A. Shameem, B.D. Gupta, H.M. Sampath Kumar,