کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2028731 | 1542743 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereoselective synthesis of the two major metabolites of spironolactone, 3α- and 3β-hydroxy-7α-methylthio-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
7α-Methylthio-3β-hydroxy-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone and 7α-methylthio-3α-hydroxy-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone, the two major metabolites of spironolactone, were prepared stereoselectively by exploring different types of reduction reagents. For the 3β-hydroxyl isomer, the application of NaBH4/CeCl3·7H2O gave the best result while for the 3α-hydroxyl isomer, K-selectride seemed to provide the highest stereoselectivity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Steroids - Volume 72, Issues 6–7, June 2007, Pages 569–572
Journal: Steroids - Volume 72, Issues 6–7, June 2007, Pages 569–572
نویسندگان
Guo Li, Yan Zhang,