کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2029111 | 1070480 | 2006 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis of 3α-hydroxy-21-(1′-imidazolyl)-3β-methoxyl-methyl-5α-pregnan-20-one via lithium imidazole with 17α-acetylbromopregnanone
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The synthesis of biologically active 3α-hydroxyl-21-(1′-imidazolyl)-3β-methoxymethyl-5α-pregnan-20-one (11) was accomplished in six steps. The key steps were the improvement of stereoselectivity for acetyl isomers in C-17 and the introduction of imidazole into the core structure by use of lithium imidazole. This latter key step provided the desired product 11 in 82% yield without the formation of 1,3-disubstituted imidazolium salt as impurity, which is generally observed in traditional method.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Steroids - Volume 71, Issue 1, January 2006, Pages 77–82
Journal: Steroids - Volume 71, Issue 1, January 2006, Pages 77–82
نویسندگان
Fung Fuh Wong, Chun-Yen Chen, Tse-Hsin Chen, Jiann-Jyh Huang, Hsiao-Ping Fang, Mou-Yung Yeh,