کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2051478 | 1074201 | 2006 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
p38-MAP kinase activation followed by BIM induction is essential for glucocorticoid-induced apoptosis in lymphoblastic leukemia cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Glucocorticoids (GC) are common components in chemotherapeutic protocols for lymphoid malignancies. GC-induced apoptosis requires the intrinsic, BCL-2 family-regulated pathway. Treatment of CCRF-CEM (T cell acute lymphoblastic leukemia) cells with the GC, dexamethasone (Dex), activates p38-mitogen activated protein kinase (p38-MAPK) and then induces mRNA transcription and synthesis levels of BIM, a BH3-only pro-apoptotic BCL-2 family member. Dex-induced apoptosis is dramatically inhibited by downregulation of BIM by shRNA or by pretreatment with a p38-MAPK inhibitor, SB203580, which also reduces BIM induction. These findings indicate that BIM induction through p38-MAPK activation is a critical pathway in GC-induced cell death.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 580, Issue 14, 12 June 2006, Pages 3539–3544
Journal: FEBS Letters - Volume 580, Issue 14, 12 June 2006, Pages 3539–3544
نویسندگان
Jianghua Lu, Bonnie Quearry, Hisashi Harada,