کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2080553 | 1545158 | 2010 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
What made sesquiterpene lactones reach cancer clinical trials?
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Sesquiterpene lactones (SLs) are plant-derived compounds often used in traditional medicine against inflammation and cancer. This review focuses on the chemical and biological properties of SLs that lead to enhanced anticancer and anti-inflammatory effects. The chemical properties comprise alkylating center reactivity, lipophilicity, and molecular geometry and electronic features. SLs in clinical trials are artemisinin, thapsigargin and parthenolide and many of their synthetic derivatives. These drugs are selective toward tumor and cancer stem cells by targeting specific signaling pathways, which make them lead compounds in cancer clinical trials.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Drug Discovery Today - Volume 15, Issues 15–16, August 2010, Pages 668–678
Journal: Drug Discovery Today - Volume 15, Issues 15–16, August 2010, Pages 668–678
نویسندگان
Akram Ghantous, Hala Gali-Muhtasib, Heikki Vuorela, Najat A. Saliba, Nadine Darwiche,