کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
2093930 1081985 2015 7 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Highly proliferative primitive fetal liver hematopoietic stem cells are fueled by oxidative metabolic pathways
ترجمه فارسی عنوان
سلول های بنیادی خون بندی کبد جنینی پری پرولیفراتیو بالا توسط روش های متابولیک اکسیداتیو
کلمات کلیدی
سلول های بنیادی هماتوپوئیت، کبد جنینی، مغز استخوان، متابولیسم، فسفوریلاسیون اکسیداتیو، خود نوسازی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیوتکنولوژی یا زیست‌فناوری
چکیده انگلیسی


• KEGG pathways analysis identified differentially regulated pathways between FL and BM HSC.
• Metabolic differences between fetal and adult hematopoietic stem cells.
• Elevated levels of OxPhos genes, mitochondrial content and oxygen consumption in fetal liver HSCs.

Hematopoietic stem cells (HSCs) in the fetal liver (FL) unlike adult bone marrow (BM) proliferate extensively, posing different metabolic demands. However, metabolic pathways responsible for the production of energy and cellular building blocks in FL HSCs have not been described. Here, we report that FL HSCs use oxygen dependent energy generating pathways significantly more than their BM counterparts. RNA-Seq analysis of E14.5 FL versus BM derived HSCs identified increased expression levels of genes involved in oxidative phosphorylation (OxPhos) and the citric acid cycle (TCA). We demonstrated that FL HSCs contain more mitochondria than BM HSCs, which resulted in increased levels of oxygen consumption and reactive oxygen species (ROS) production. Higher levels of DNA repair and antioxidant pathway gene expression may prevent ROS-mediated (geno)toxicity in FL HSCs. Thus, we here for the first time highlight the underestimated importance of oxygen dependent pathways for generating energy and building blocks in FL HSCs.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Stem Cell Research - Volume 15, Issue 3, November 2015, Pages 715–721
نویسندگان
, , , , , , , , , , , , , , ,