کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2110328 | 1083925 | 2015 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Comparative transcriptome analysis reveals that the extracellular matrix receptor interaction contributes to the venous metastases of hepatocellular carcinoma
ترجمه فارسی عنوان
تجزیه و تحلیل ترانسکتیکوم تطبیقی نشان می دهد که تعامل گیرنده ماتریس خارج سلولی به متاستاز وریدی کارسینوم سلول های بنفش
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
کارسینوم سلول های خونی ترومبوز تومور ورید پورت ژنهای متفاوت بیان شده، جابجایی جایگزین، همجوشی ژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common type of liver cancer in the world. Portal vein tumor thrombus (PVTT) is one of the most serious complications of HCC and is strongly correlated with a poor prognosis for HCC patients. However, the detailed mechanism of PVTT development remains to be explored. In this study, we present a large-scale transcriptome analysis, by RNA sequencing, of 11 patients diagnosed with HCC with PVTT. The dysregulated genes between HCC and PVTT suggested that the extracellular matrix receptor interaction was correlated with the venous metastases of HCC. Among all of the recurrent alternative splicing events, we identified exon 6 skipping of RPS24, which is likely to be a cancer driver. We also identified five common fusion genes between HCC and its corresponding PVTT samples, including ARID1A-GPATCH3, MDM1-NUP107, PTGES3-RARG, PRLR-TERT, and C9orf3-TMC1. All of these findings broaden our knowledge of PVTT development and may also contribute to the diagnosis and treatment of HCC patients with PVTT.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Genetics - Volume 208, Issue 10, October 2015, Pages 482-491
Journal: Cancer Genetics - Volume 208, Issue 10, October 2015, Pages 482-491
نویسندگان
Hong Zhang, Junyi Ye, Xiaoling Weng, Fatao Liu, Lin He, Daizhan Zhou, Yun Liu,