کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2114856 | 1084559 | 2008 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
IGFBPs contribute to survival of pancreatic cancer cells under severely hypoxic conditions
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IGFBPATF4, activating transcription factor 4 - ATF4، فعال سازی عامل رونویسی 4CHOP, C/EBP homologous protein - CHOP، C / EBP پروتئین همولوگIGFBP, IGF binding protein - IGFBP، پروتئین اتصال دهنده IGFIGF, insulin-like growth factor - IGF، فاکتور رشد مانند انسولینmTOR, mammalian target of rapamycin - mTOR، هدف پستانداران رپامایسینER, endoplasmic reticulum - اندوپلاسمی رتیکولوم یا شبکهٔ آندوپلاسمی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: IGFBPs contribute to survival of pancreatic cancer cells under severely hypoxic conditions IGFBPs contribute to survival of pancreatic cancer cells under severely hypoxic conditions](/preview/png/2114856.png)
چکیده انگلیسی
Protein synthesis in general is suppressed under hypoxic conditions in both cancer cells and normal cells. In human pancreatic cancer AsPC-1 cells, which are resistant to low oxygen tension, protein synthesis at day 4 under hypoxia (1% O2) was about 20% of that under normoxia. Secretion of some proteins actually increased in spite of a general reduction in protein synthesis; two of these proteins were insulin-like growth factor binding protein-1 (IGFBP-1) and IGFBP-3. Hypoxia also induced transcription of multiple IGFBPs. The IGFBPs contributed to reduced IGF signaling and to the survival of cancer cells under conditions of low oxygen tension.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 268, Issue 1, 8 September 2008, Pages 82–88
Journal: Cancer Letters - Volume 268, Issue 1, 8 September 2008, Pages 82–88
نویسندگان
Takumi Koga, Hiroko Endo, Yasuhiro Miyamoto, Mutsuko Mukai, Shizuo Akira, Masahiro Inoue,