کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
2118123 1546736 2012 8 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Toxicité œsophagienne de la radiothérapie : clinique, facteurs de risque et prise en charge
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Toxicité œsophagienne de la radiothérapie : clinique, facteurs de risque et prise en charge
چکیده انگلیسی

RésuméL’œsophagite radique aiguë désigne l’ensemble des manifestations œsophagiennes (odynophagie, dysphagie) survenant dans les 90 jours suivant le début de la radiothérapie. Conséquence fréquente des irradiations thoraciques, sa sévérité peut être quantifiée selon les échelles du Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) et Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). Les facteurs de risque cliniques identifiés dans la littérature sont l’âge, le sexe féminin, l’indice de performance initial, l’indice de masse corporelle pré-thérapeutique, l’existence d’une dysphagie pré-thérapeutique, le stade tumoral et ganglionnaire, la dose délivrée, la radiothérapie accélérée hyperfractionnée, la chimiothérapie concomitante et la réponse au traitement. Certains paramètres dosimétriques prédictifs semblent pertinents : dose moyenne, volumes recevant 20 Gy (V20Gy), 30 Gy (V30Gy), 40 Gy (V40Gy), 45 Gy (V45Gy), et 50 Gy (V50Gy). L’amifostine est le seul radioprotecteur ayant fait la preuve (niveau C) d’une efficacité contre l’œsophagite, selon la recommandation de grade III de l’European Society of Medical Oncology (ESMO), mais son autorisation de mise sur le marché reste limitée à la prévention de la mucite des cancers ORL. La prise en charge médicale est peu codifiée : régime excluant les aliments irritants, traitement d’un reflux gastro-œsophagien, traitement antalgique selon les paliers de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), traitement de la déshydratation et de la dénutrition (alimentation entérale).

Acute radiation-induced esophagitis includes all clinical symptoms (odynophagia, dysphagia) occurring within 90 days after thoracic irradiation start. Its severity can be graded using RTOG and CTCAE scales. The clinical risk factors are: age, female gender, initial performance status, pre-therapeutic body mass index, pre-therapeutic dysphagia, tumoral and nodal stage, delivered dose, accelerated hyperfractionned radiotherapy, concomitant association of chemotherapy to radiotherapy and response to the treatment. The dosimetric parameters predictive of esophagitis are: mean dose, V20Gy, V30Gy, V40Gy, V45Gy and V50Gy. Amifostine is the only drug to have a proven radioprotective efficacy (evidence level C, ESMO recommendation grade III). The medical management of esophagitis associates a diet excluding irritant food, medication against gastroesophageal reflux, analgesic treatment according to the WHO scale and management of dehydration and denutrition by enteral feeding.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer/Radiothérapie - Volume 16, Issues 5–6, September 2012, Pages 364–371
نویسندگان
, , , ,