Characteristic cellular composition of germinal centers

Ayant établi la méthode d'isolement de centres germinaux encapsulés (GCs) individuels issus de la rate, nous avons analysé les suspensions cellulaires de ces GCs par cytométrie de flux. Dans les GCs, une fréquence élevée de cellules sIgG+ (29%) et sIgA+ cells (5%) était détectée. L'analyse en cytométrie de flux à deux couleurs a montré que les GCs contenaient 27% de cellules sIgM−IgG+, dans lesquelles le passage de l'isotype IgM vers l'isotype IgG avaient eu lieu, et 5% de cellules Bu1−IgG+ qui se différenciaient en plasmocytes. À l'inverse des cellules T CD8+, les cellules T CD4+ étaient détectées dans la zone claire des GCs. Ces cellules T CD4+ sont supposées jouer un rôle clef dans le changement d'isotype et la différenciation des plasmocytes dans les GCs. En contraste, les populations cellulaires sIgM−IgG+ et Bu1−IgG+ n'étaient pas détectées dans la bourse qui contient 95% de cellules B et seulement 1% de cellules T. Ces résultats établissent clairement que les GCs constituent un site clef pour le changement d'isotype des immunoglobulines et la différenciation des plasmocytes.