کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2582762 | 1561701 | 2016 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Desmethylanhydroicaritin isolated from Sophora flavescens, shows antitumor activities in U87MG cells via inhibiting the proliferation, migration and invasion
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EGFRU87MGcdc2WST-1CDC42PARPDAPIERKmTORGAPDHPI3KMMPPBSBSA - BSAMAPK - MAPKbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوProliferation - ترویجInvasion - تهاجمcell division cycle 2 - سلول تقسیم سلولی 2cell division cycle 42 - سلول تقسیم سلولی 42phosphoinositide 3-kinase - فسفینوزیتید 3-کینازmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریMigration - مهاجرتmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینmitogen activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال Mitogen فعال استmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenPoly(ADP-ribose) polymerase - پلیمر (ADP-ribose) پلیمرازextracellular receptor kinase - کیناز گیرنده خارج سلولیglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژنازEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
This study is the first report of the antitumor activities of desmethylanhydroicaritin (DMAI) isolated from Sophora flavescens on U87MG cells. Human glioblastoma is one of the most aggressive malignant type of brain tumors and highly diffuses to around normal brain tissues. DMAI showed anti-proliferation effects on U87MG cells at the concentration of 30 μM, however did not affect to HEK-293 cells. DMAI induced anti-proliferation effects via ERK/MAPK, PI3 K/Akt/mTOR signal pathway and G2/M phase cell cycle arrest. DMAI led to morphological change and inhibition of filapodia formation through regulation of Rac 1 and Cdc 42. In addition, migration and invasion of U87MG cells were inhibited by DMAI via down-regulation of matrix metalloproteinase (MMP) â2 and MMP â9 expressions and activities. Our results suggest that DMAI has a potential as a therapeutic agent against glioblastoma cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Environmental Toxicology and Pharmacology - Volume 43, April 2016, Pages 140-148
Journal: Environmental Toxicology and Pharmacology - Volume 43, April 2016, Pages 140-148
نویسندگان
Chang-Won Kang, Nan-Hee Kim, Huyn Ah Jung, Hyung-Wook Choi, Min-Jae Kang, Jae-Sue Choi, Gun-Do Kim,