کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2612448 | 1134765 | 2006 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Comparaison de deux stratégies d'utilisation de la pression expiratoire positive au cours du syndrome de détresse respiratoire aiguë. Ãtude ExPress. Présentation du protocole de l'étude
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Essai randomisé contrôlé - آزمایش تصادفی کنترل شدهRandomized controlled trial - آزمایش تصادفی کنترل شدهVentilation artificielle - تهویه مصنوعیMechanical ventilation - تهویه مکانیکیAcute respiratory distress syndrome - سندرم دیسترس تنفسی حادSyndrome de détresse respiratoire aiguë - سندرم دیسترس تنفسی حادPression expiratoire positive - فشار مثبت بیحسیPositive end-expiratory pressure - فشار مثبت در انتهای بیحسی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
طب اورژانس
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The best strategy for setting positive end-expiratory pressure (PEEP) in acute respiratory distress syndrome (ARDS) remains controversial. High levels of PEEP could protect the lung by avoiding the opening-closing phenomenon but might, on the other hand, increase the risk of overdistension and the deleterious hemodynamic consequences of positive intrathoracic pressure. The ExPress study is a multicenter randomized controlled trial comparing the effects on mortality of two strategies for setting PEEP in patients with ARDS. The same tidal volume (6Â ml/kg) is used in the two strategies. The “maximal alveolar recruitment” strategy is aimed to optimize alveolar recruitment with a high level of PEEP. In this arm, PEEP is set to maintain plateau pressure close to the maximal currently recommended value of 30Â cmH2O. In the “minimal alveolar distension” arm, the goal is to maximally decrease alveolar distension by using low to moderate levels of PEEP (total PEEP between 5 and 9Â cm H2O). The goals for oxygenation and alveolar ventilation are the same in the two arms. Precise guidelines are used to titrate sedation and to conduct weaning. The main efficacy criteria is mortality on day 28. The protocol of the study plans to include 800 patients, recruited in 37Â ICU.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Réanimation - Volume 15, Issue 1, February 2006, Pages 74-80
Journal: Réanimation - Volume 15, Issue 1, February 2006, Pages 74-80
نویسندگان
A. Mercat, J.C.M. Richard, L. Brochard,