7 months clinical follow-up after arthrotomic implantation of chondrotissue® in a cartilage lesion of the lateral talus

ZusammenfassungHier wird erstmalig die Behandlung eines Knorpeldefektes im lateralen Talus durch die Implantation von einer chondrotissue® Matrix durchgeführt. In diesem Fallbeispiel werden die klinischen Ergebnisse einer neuen Kombinationsbehandlung aus arthrotomisch durchgeführter Mikrofrakturierung und chondrotissue® nach 7 Monaten gezeigt. Dabei handelt es sich um eine neue zellfreie und chondroinduktive Defektabdeckung aus einem bioresorbierbaren Polymer und Hyaluronsäure, Diese Abdeckung wird nach der Mikrofrakturierung mit einer 6,0-Vicral-Naht im Defekt fixiert und hat die Vorteile, dass sie das darunter liegende Gewebe schützt und die Hämostase im Defekt induziert. Nach einer klinischen Folgebetrachtungszeit von 7 Monaten führt die Kombination aus chondrotissue® und Mikrofrakturierung zu einer guten Defektfüllung mit knorpelartigem Ersatzgewebe und verbessert dadurch die Knorpelregeneration im Talusdefekt.

SummaryHere, we show for the first time the implantation of chondrotissue®, a cell-free chondroinductive implant, into a cartilage defect of the lateral talus. In this case study the 7 months outcome after treatment with common microfracture improved by the application of chondrotissue® is reported. In a standard arthrotomic procedure the cartilage lesion is debrided down to the subchondral bone and microfracture is performed. Additionally to this technique chondrotissue®, a defect cover consisting of a new cell-free bioresorbable polymer and sodium-hyaluronan is introduced into the joint to induce hemostasis and to protect the underlying tissue. The fixation of the chondrotissue® is achieved by a 6.0-vicryl-suture. The combination of the common microfracture technique with the implantation of chondrotissue® leads to a good defect filling with cartilaginous repair tissue after 7 months clinical follow-up and therefore improves cartilage regeneration in the talus defect.