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2738784 | 1148252 | 2011 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
![عکس صفحه اول مقاله: Efectos de un programa de ejercicio físico supervisado domiciliario sobre la capacidad funcional en pacientes adultos con fibrosis quística. Estudio preliminar Efectos de un programa de ejercicio físico supervisado domiciliario sobre la capacidad funcional en pacientes adultos con fibrosis quística. Estudio preliminar](/preview/png/2738784.png)
ResumenIntroducción y objetivoLa fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por la formación y la acumulación de moco espeso, afectando fundamentalmente al aparato respiratorio y originando una disminución de la reserva funcional pulmonar y, como resultado, una reducción de la capacidad de esfuerzo. En este sentido, se ha desarrollado un programa de ejercicio físico supervisado (EFS) intentando determinar su efecto sobre diferentes parámetros de la fuerza, la aptitud cardiorrespiratoria y la composición corporal, en pacientes adultos con FQ.Material y métodosParticiparon 12 sujetos: 8 hombres y 4 mujeres (edad media: 23 ± 6,28 años). Se recogieron datos referentes al consumo de oxígeno máximo (VO2máx), flujo espiratorio máximo (FEM), fuerza muscular y composición corporal. La intervención tuvo una duración de 8 semanas, con un volumen de carga aeróbica de ± 60 min/semana incremental hasta los ± 90 min/semana a una intensidad del 45-60% de la FC de reserva. En cuanto al trabajo específico de fuerza muscular, éste tuvo un volumen de 10 min/semana incremental hasta los 30 min/semana, combinando método dinámico, reactivo e isométrico.ResultadosLos datos preliminares obtenidos muestran una mejora significativa de la fuerza estática, cercana al 10% en el miembro superior y del 20% en la fuerza resistencia del tren inferior. Respecto al VO2máx y al FEM, se observa un incremento moderado. No se hallaron cambios significativos en el porcentaje de masa grasa.ConclusiónLos resultados obtenidos sugerirían que un programa de EFS domiciliario en pacientes adultos con FQ podría mejorar su capacidad funcional en términos de incremento de fuerza muscular, función pulmonar y aptitud cardiorrespiratoria.
Introduction and objectiveCystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease mainly characterised by the production and accumulation of viscous mucus, which generally affects the respiratory system, resulting in a decrease in the lung function reserve and effort capacity. To this effect, a supervised physical exercise (SPE) programme was developed, with the aim of determining its effect on the different effort parameters, cardiorespiratory fitness and body composition, in adult CF patients.Materials and methodsTwelve subjects took part: 8 men and 4 women (mean age: 23 ± 6.28 years). Information was recorded for the maximum oxygen consumption (VO2max), peak expiratory flow (PEF), muscular strength and body composition. The programme lasted 8 weeks, with an aerobic capacity volume of ± 60 min/week, building it up to ± 90 min/week and an intensity of 45%-60% of the heart rate reserve (HRR). As for the muscular strength training, this started at 10 min/week increasing to the 30 min/week, combining dynamic, reactive and isometric methods.ResultsThe preliminary information obtained showed a significant improvement in the static strength, about 10% in the upper limbs and 20% in the strength resistance in the lower limbs. A moderate increase was observed in the VO2max and the PEF. There were no significant changes in the percentage fat mass.ConclusionThe results obtained would suggest that a domiciliary SPE programme might improve the functional capacity by increasing muscular strength, lung function and cardiorespiratory fitness in adult CF patients.
Journal: Apunts. Medicina de l'Esport - Volume 46, Issue 171, July–September 2011, Pages 125–130