La dexmedetomidina rectal en ratones: evaluación de los efectos sedativos y sobre la mucosa

ResumenJustificación y objetivosEn este estudio investigamos los efectos anestésicos y sobre la mucosa de la aplicación rectal de la dexmedetomidina en los ratones.MétodosRatones machos albinos Wistar, con un peso de 250-300 g, fueron divididos en 4 grupos: el grupo S (n = 8) fue un grupo simulado que sirvió de base para los valores basales normales; el grupo C(n = 8) consistió en ratones que recibieron aplicación rectal solamente de suero fisiológico; el grupo IPDex (n = 8) estaba formado por en ratones que recibieron aplicación intraperitoneal de dexmedetomidina (100 μg/kg−1); y el grupo RecDex (n = 8) consistió en ratones que recibieron la aplicación rectal de dexmedetomidina (100 μg/kg−1). Para la administración de los fármacos por vía rectal usamos cánulas intravenosas de calibre 22 sin estiletes. La administración consistió en avanzar la cánula 1 cm en el recto y el volumen de administración rectal fue de 1 mL para todos los ratones. Los tiempos (min) de latencia y de anestesia fueron registrados. Dos horas después de la administración por vía rectal, fueron administrados 75 mg/kg−1 de ketamina a todos los grupos para la anestesia intraperitoneal, seguido de la retirada de los rectos de los ratones a una distancia 3 cm distal por medio de un procedimiento quirúrgico abdominoperineal. Los rectos fueron histopatológicamente examinados y clasificados.ResultadosLa anestesia fue realizada en todos los ratones del grupo RecDex después de la administración de dexmedetomidina. El inicio de la anestesia en el grupo RecDex fue significativamente más tarde y con una duración más corta que en el grupo IPDEx (p < 0,05). En el grupo RecDex, la administración de dexmedetomidina indujo pérdidas leves a moderadas de la arquitectura de la mucosa del colon y del recto 2 h después de la inoculación rectal.ConclusiónAunque la administración de 100 μg/kg−1 de dexmedetomidina por vía rectal en ratones logra una duración significativamente más prolongada de la anestesia en comparación con la administración rectal de suero fisiológico, nuestras evaluaciones histopatológicas demostraron que la administración rectal de 100 μg/kg−1 de dexmedetomidina ocasionó daños leves a moderados en la estructura de la mucosa rectal.

Background and objectivesIn this study, we investigated the anesthetic and mucosal effects of the rectal application of dexmedetomidine to rats.MethodsMale Wistar albino rats weighing 250–300 g were divided into four groups: group S (n = 8) was a sham group that served as a baseline for the normal basal values; Group C (n = 8) consisted of rats that received the rectal application of saline alone; group IPDex (n = 8) included rats that received the intraperitoneal application of dexmedetomidine (100 μg/kg−1); and group RecDex (n = 8) included rats that received the rectal application of dexmedetomidine (100 μg/kg−1). For the rectal drug administration, we used 22 G intravenous cannulas with the stylets removed. We administered the drugs by advancing the cannula 1 cm into the rectum, and the rectal administration volume was 1 mL for all the rats. The latency and anesthesia time (min) were measured. Two hours after rectal administration, 75 mg/kg−1 ketamine was administered for intraperitoneal anesthesia in all the groups, followed by the removal of the rats’ rectums to a distal distance of 3 cm via an abdominoperineal surgical procedure. We histopathologically examined and scored the rectums.ResultsAnesthesia was achieved in all the rats in the group RecDex following the administration of dexmedetomidine. The onset of anesthesia in the group RecDex was significantly later and of a shorter duration than in the group IPDEx (P < .05). In the Group RecDex, the administration of dexmedetomidine induced mild–moderate losses of mucosal architecture in the colon and rectum, 2 h after rectal inoculation.ConclusionAlthough 100 μg/kg−1 dexmedetomidine administered rectally to rats achieved a significantly longer duration of anesthesia compared with the rectal administration of saline, our histopathological evaluations showed that the rectal administration of 100 μg/kg−1 dexmedetomidine led to mild–moderate damage to the mucosal structure of the rectum.