کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2775717 | 1152341 | 2008 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Membrane-proximal cytoplasmic domain of Moloney murine leukemia virus envelope tail facilitates fusion
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EIAVMoMuLVMuLVSV5Viral envelope proteinMPMVd10BLVHuman T cell leukemia virusHRSVVSVHTLVGLASNVRSVinfMMTVFIV - IVFhemagglutinin - هماگلوتینینHepatitis C virus - هپاتیت سیVesicular stomatitis virus - ویروس vesicular stomatitisEquine infectious anemia virus - ویروس آنمی عفونی اسبMurine mammary tumor virus - ویروس تومور مامایی موشRous sarcoma virus - ویروس سارکوم روسSimian virus - ویروس سیمانیMoloney murine leukemia virus - ویروس لوئی موش MoloneyMurine leukemia virus - ویروس لوکمی موشBovine leukemia virus - ویروس لوکمی گاویavian leukosis virus - ویروس لوکوس ویروسMason-Pfizer monkey virus - ویروس میسون-Pfizer میمونhuman immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی Feline immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی بچهSpleen necrosis virus - ویروس نکروز پلاکParainfluenza virus - ویروس پاراآنفلوآنزا
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوشیمی بالینی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Membrane-proximal cytoplasmic domain of Moloney murine leukemia virus envelope tail facilitates fusion Membrane-proximal cytoplasmic domain of Moloney murine leukemia virus envelope tail facilitates fusion](/preview/png/2775717.png)
چکیده انگلیسی
Removal of the R peptide (residues 617-632) from the Moloney murine leukemia virus (MoMuLV) envelope protein (Env) cytoplasmic tail potentiates fusion. We examined the role of the membrane-proximal cytoplasmic domain (598-616) of the MoMuLV Env in the Env-mediated membrane fusion and incorporation. The Env truncated at 616 exhibits maximum fusogenicity in cell-to-cell fusion assay. By comparison, full tail Env (632) and the Env truncated to residue 601 mediated fusion at 40%. The Envs truncated to residues 598 or 595 are not fusogenic. Progressive cytoplasmic tail truncation correlated with decreased Env incorporation into virions. Substitution of the domain 598-616 with an amphiphilic α-helix from melittin results in maximally fusogenic Envs that efficiently incorporated into transduction competent virions. However, substitution of the domain 598-616 with random or hydrophilic sequences caused loss of the Env fusogenicity and titer while retaining incorporation. Further, a secondary structure prediction analysis of 27 unrelated Env cytoplasmic tails indicates a common (23/27) propensity for an amphiphilic α-helical domain at immediate proximity to the viral membrane. These results support the suggestion that viral fusion is enhanced by a membrane-proximal cytoplasmic amphiphilic α-helix in Env tail. The model of its action is proposed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental and Molecular Pathology - Volume 84, Issue 1, February 2008, Pages 18-30
Journal: Experimental and Molecular Pathology - Volume 84, Issue 1, February 2008, Pages 18-30
نویسندگان
Yanina Rozenberg-Adler, John Conner, Hector Aguilar-Carreno, Samitabh Chakraborti, Dimiter S. Dimitrov, W. French Anderson,