کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2816445 | 1159935 | 2014 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
miR-326 and miR-26a, two potential markers for diagnosis of relapse and remission phases in patient with relapsing-remitting multiple sclerosis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBLsmiRNAshADSCsROCAUC - AUCMiR-26a - MIR-26AKEGG یا Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes - دایرة المعارف ژن ها و ژنوم کیوتو Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes - دایره المعارف ژنتیک ژن ها و ژنوم کیوتوCNS - دستگاه عصبی مرکزیDAVID - دیویدmicroRNAs - ریز آرانایhuman adipose tissue-derived stem cells - سلول های بنیادی حاصل از بافت چربی انسانcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیperipheral blood lymphocytes - لنفوسیت های خون محیطیarea under the curve - منطقه تحت منحنیrelapsing–remitting multiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس مجدد مجددMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)MicroRNA - میکرو RNA database for annotation, visualization and integrated discovery - پایگاه داده برای حاشیه نویسی، تجسم و کشف یکپارچهprimary progressive - پیشرفته اولیهsecondary progressive - پیشرفته ثانویهreceiver operating characteristic - گیرنده عامل عامل
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: miR-326 and miR-26a, two potential markers for diagnosis of relapse and remission phases in patient with relapsing-remitting multiple sclerosis miR-326 and miR-26a, two potential markers for diagnosis of relapse and remission phases in patient with relapsing-remitting multiple sclerosis](/preview/png/2816445.png)
چکیده انگلیسی
Our results confirmed potential of miR-326 as a diagnostic biomarker to discriminate between relapsing and remitting phases of multiple sclerosis disease. Similar expression pattern to miR-326 and in-silico molecular enrichment analysis altogether suggest an inducing role of miR-26a in differentiation of pathogenic Th17 cells during pathogenesis of multiple sclerosis by targeting major components of the TGF-β signaling pathway (i.e. SMAD4 and SMAD1) and disarrangement of this signaling pathway.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 544, Issue 2, 10 July 2014, Pages 128-133
Journal: Gene - Volume 544, Issue 2, 10 July 2014, Pages 128-133
نویسندگان
Mohammad Amin Honardoost, Abbas Kiani-Esfahani, Kamran Ghaedi, Masoud Etemadifar, Mansoor Salehi,