Seguridad y viabilidad del retorno precoz de pacientes transferidos para angioplastia primaria a sus centros de origen

Introducción y objetivosHasta la fecha existen pocos datos sobre la posibilidad de retornar a los pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST (SCACEST) trasladados para angioplastia primaria (AP) a su centro de referencia. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y viabilidad del retorno precoz de dichos pacientes a sus centros de origen.MétodosAnálisis de cohortes constituido por 200 pacientes consecutivos (edad, 62 ± 13 años; el 83% varones) devueltos a su centro de origen tras la realización de AP, comparándolos con un grupo de 297 pacientes de similares características pertenecientes a nuestra área sanitaria. Se analizó el tiempo de estancia en el hospital intervencionista y los eventos cardiovasculares de más de 30 días.ResultadosLa mediana de permanencia en nuestro hospital fue de 8 h. El grupo retornado no presentó ningún evento durante el traslado al hospital de origen. A los 30 días no se observaron diferencias significativas entre los pacientes retornados y los del grupo control respecto a muerte (el 1 frente al 3,7%; p = 0,064), reingreso (el 5 frente al 4,5%; p = 0,657), complicaciones isquémicas (el 2,5 frente al 2%; p = 0,721), realización de nuevo cateterismo (el 5 frente al 2,5%; p = 0,112), accidentes cerebrovasculares (el 1 frente al 1%; p = 0,936) o el evento combinado (el 11 frente al 9,2%; p = 0,540). En un análisis multivariable, el retorno de los pacientes no se asoció con un mayor número de eventos cardiovasculares (odds ratio = 1,32; intervalo de confianza del 95%, 0,62-2,80).ConclusionesEl retorno precoz de pacientes con IAM de bajo riesgo a su centro de origen tras AP es seguro y viable.

Introduction and objectivesAt present, little information is available on returning patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI) to their originating centers after transfer for primary percutaneous coronary intervention (PPCI). The objective of this study was to evaluate the safety and feasibility of the early return of these patients to their originating centers.MethodsThe cohort study involved 200 consecutive STEMI patients (age 62±13 years, 83% male) who were returned to their originating centers after PPCI. They were compared with a group of 297 patients with similar characteristics from our healthcare catchment area. The length of stay in the intervention hospital and major adverse cardiovascular events occurring within 30 days were recorded.ResultsThe median length of stay in the intervention hospital was 8 hours. No adverse events occurred during transport in the group who returned to their originating centers. At 30-day follow-up, no significant difference was observed between patients who returned and the control group in either mortality (1.0% vs. 3.7%; P=.064), readmission (5.0% vs. 4.5%; P=.657), ischemic complications (2.5% vs. 2.0%; P=.721), re-catheterization (5.0% vs. 2.5%; P=.112), stroke (1% vs. 1%; P=.936) or the composite end-point (11% vs. 9.2%; P=.540). Multivariate analysis showed that returning patients after PPCI was not associated with a significantly greater number of major adverse cardiovascular events (odds ratio=1.32; 95% confidence interval, 0.62-2.80).ConclusionsThe early return of patients with low-risk STEMI to their originating centers after PPCI was safe and feasible.