کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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3172903 | 1199978 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
![عکس صفحه اول مقاله: Incontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina. Reporte de un caso Incontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina. Reporte de un caso](/preview/png/3172903.png)
ResumenLa incontinencia pigmentaria (IP2, síndrome de Block-Sulzberger) es un raro caso de genodermatosis de herencia ligado a X dominante, afectando en su mayoría a mujeres. Consiste en una serie de manifestaciones de la piel, desordenes dentarios, oculares, neurológicos, y otros. Nosotros presentamos un caso de incontinencia pigmentaria con las clásicas manifestaciones cutáneas asociado a fisura palatina.
Incontinentia pigmenti (IP2, Block-Sulzberger Syndrome) is a rare x-linked dominant genodermatosis mainly affecting females. It consists of characteristic skin manifestations and dental, ocular, neurological, and other disorders. We present a case report with classical cutaneous features diagnosed with incontinentia pigmenti associated with a cleft palate.
Journal: Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial - Volume 35, Issue 2, April–June 2013, Pages 74–77