کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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3387531 | 1220712 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
![عکس صفحه اول مقاله: Atteinte axiale avec arthropathie des articulaires postérieures et ankylose osseuse dans un syndrome de camptodactylie, arthropathie, coxa vara et péricardite (CACP) Atteinte axiale avec arthropathie des articulaires postérieures et ankylose osseuse dans un syndrome de camptodactylie, arthropathie, coxa vara et péricardite (CACP)](/preview/png/3387531.png)
RésuméL’arthropathie familiale associée à la camptodactylie congénitale a été précédemment reconnue comme entité clinique bien définie dans la littérature. Le spectre clinique de cette maladie semble variable. Les caractéristiques cliniques typiques du syndrome camptodactylie congénitale, arthropathie, coxa vara et péricardite (syndrome CACP) semblent être plus fréquent chez les enfants provenant du Moyen-Orient et d’Afrique du Nord. La présentation ostéoarticulaire de cette forme familiale rare d’arthropathie est unique et hétérogène. Dans tous les articles précédents, une atteinte non inflammatoire type arthropathie incluant les articulations périphériques avec une coxa vara typique a été décrite, et dans certains cas des anomalies rachidiennes incluant la cyphose, la lordose ou la scoliose. Nous décrivons le premier cas d’atteinte axiale dans le cadre d’un syndrome CACP avec une arthropathie des articulaires postérieures et une ankylose rachidienne au niveau L5/S1.
Journal: Revue du Rhumatisme - Volume 80, Issue 4, July 2013, Pages 409–412