Polymorphisme du gène du TGF-β1 et polyarthrite rhumatoïde dans une population turque

RésuméObjectifsLes gènes de cytokine jouent un rôle important dans la polyarthrite rhumatoïde (PR). Dans cette maladie, les taux sériques et synoviaux du TGF-β1 sont augmentés. Le but de cette étude était d’évaluer la relation entre le polymorphisme TGF-β1 T869C et la PR dans une population turque.MéthodesCent trente et un patients, pour lesquels le diagnostic de PR avait été établi, étaient inclus dans l’étude. L’analyse du gène TGF-β1 T869C était réalisée par réaction de polymérisation en chaîne (PCR) des fragments de restriction.RésultatsIl n’y avait pas de différence significative dans la fréquence génotypique du polymorphisme TGF-β1 T869C entre les patients atteints de PR (TT : TC :CC = 42,7 % : 41,2 % :16 %) et les témoins (TT : TC : CC = 36,1 % :48,1 % :15,8 %) (p = 0,48). L’âge d’apparition des symptômes cliniques de la PR ne variait pas en fonction des génotypes du TGF-β1 T869C (p = 0,07). De plus, il n’y avait pas d’association significative entre les génotypes TGF-β1 T869C et la présence ou l’absence d’érosions observées en radiologie dans le groupe de PR (p = 0,67). Cependant, la présence de l’allèle T était associée à un risque augmenté d’un facteur 1,92 de positivité pour le facteur rhumatoïde (FR) (p = 0,02, OR = 1,92, 95 % CI = 1,08–3,40).ConclusionLes fréquences de l’allèle TGF-β1 T869C étaient similaires chez les patients atteints de PR et les témoins. Cependant, les porteurs de l’allèle T avaient un risque accru d’un facteur 1,92 pour la positivité en FR. Des études complémentaires sur un nombre plus important de sujets et sur d’autres régions polymorphiques de ce gène sont nécessaires pour conclure sur le rôle du TGF-β1 dans l’étiologie de la PR.