کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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3801605 | 1244739 | 2008 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |

Las dificultades derivadas de la gran complejidad del genoma humano, debido a la gran cantidad de genes que lo constituyen, y las dificultades a la hora de realizar un correcto diagnóstico molecular han requerido la utilización de tecnologías avanzadas, como las matrices de ADN. Por medio de esta tecnología es posible analizar en un solo experimento grandes secuencias de regiones genómicas, detectar mutaciones o polimorfismos característicos de cada individuo, así como analizar variaciones de expresión de genes implicados en diferentes enfermedades o en la utilización de fármacos. Del mismo modo, la información derivada de las matrices de ADN permite un gran avance en la medicina personalizada aplicada a cada paciente, pues se evitan los efectos adversos no deseados y se obtiene el mejor rendimiento para cada fármaco utilizado.
Difficulties derived from the big complexity of the human genome (because of the great amount of genes) and difficulties at the time of performing a correct molecular diagnosis have led to the utilization of advanced technologies such as DNA arrays. By this technique, it is possible to analyze in a single experiment great sequences of genomic regions, to detect mutations or polymorphisms (characteristic of each individual), and to analyze variations in the expression of genes implicated in different disorders or in the utilization of drugs. Similarly, the use of DNA arrays-derived information has led to a considerable advance in the personalized medicine that is applied to every patient, avoiding unwanted adverse effects and the consecution of the best performance effectiveness for each drug.
Journal: Medicina Clínica - Volume 130, Issue 13, April 2008, Pages 504–509