کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3809165 | 1245512 | 2012 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Protocolo de actuación en la sospecha clÃnica de enfermedad metabólica del hÃgado
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CeruloplasminCeruloplasminaDéficit de alfa-1-antitripsinaWilson disease - بیماری ویلسونEnfermedad de Wilson - بیماری ویلسونHemochromatosis - هموکروماتوزHemocromatosis - هموکروماتوزHepcidin - هپسیدین Hepcidina - هپسیدیناHiperferritinemia - هیپر فریتینمیHyperferritinemia - هیپرترریتینمیAlpha-1-antitrypsin deficiency - کمبود آلفا 1-آنتی تیپسین
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Hemochromatosis is the most frequent hereditary disorder in the Caucasian population. It is characterized by a synthetic defect of hepcidine, usually associated to HFE gene mutations. This hormone is the key factor in the regulation of iron metabolism. Clinical manifestations are associated with variable degrees of tissue iron overload. Importantly, not all the cases with the mutation develop clinical manifestations. Wilson disease is associated with a decreased excretion of copper which results in its accumulation, especially in the liver and in the brain. Its clinical expression varies from acute liver failure to chronic liver disease and cirrhosis with or without neurological manifestations.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado - Volume 11, Issue 12, June 2012, Pages 740-749
Journal: Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado - Volume 11, Issue 12, June 2012, Pages 740-749
نویسندگان
M. SenosiaÃn, L. Ibáñez, A. Ochoa,