Keywords: بیماری ویلسون; Cobre; Enfermedad de Menkes; Neonato; Copper; Menkes disease; Newborn; Cp; ceruloplasmina; EEG; encefalograma; EM; enfermedad de Menkes; EW; enfermedad de Wilson;
مقالات ISI بیماری ویلسون (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: بیماری ویلسون; Metabolismo del hierro; Metabolismo del cobre; Hemocromatosis; Enfermedad de Wilson; Iron metabolism; Copper metabolism; Hemochromatosis; Wilson's disease;
Keywords: بیماری ویلسون; Enfermedad de Wilson; Atención primaria; Diagnóstico; Estudio familiar; Tratamiento;
Keywords: بیماری ویلسون; Enfermedad de Wilson; Estudio Genético; Score de Leipzig; Sales de Cinc; Gen ATP7BWilson Disease; Genetic testing; Leipzig score; Zinc salts; ATP7B gene
Hepatopatías por enfermedades metabólicas. Hemocromatosis. Enfermedad de Wilson. Déficit de alfa-1 antitripsina
Keywords: بیماری ویلسون; Hemocromatosis; Enfermedad de Wilson; Déficit de alfa-1-antitripsinaHaemochromatosis; Wilson's disease; Alpha-1 antitrypsin deficiency
Trastornos del movimiento (III): Síndromes coreicos y distonía
Keywords: بیماری ویلسون; Enfermedad de Huntington; Enfermedad de Wilson; Corea de Sydenham; Hemibalismo; Discinesias tardías; DistoníasHuntington's disease; Wilson's disease; Sydenham's chorea; Hemiballismus; Tardive dyskinesia; Dystonia
Diagnóstico posparto de la enfermedad de Wilson en gestante con síndrome HELLP y coagulopatía
Keywords: بیماری ویلسون; Síndrome HELLP; Hígado graso agudo; Colestasis intrahepática gestacional; Enfermedad de Wilson; Embarazo; Insuficiencia hepática agudaHELLP syndrome; Acute fatty liver; Intrahepatic cholestasis; Wilson's disease; Pregnancy; Acute liver failure
Myelopathy secondary to copper deficiency as a complication of treatment of Wilson's disease
Keywords: بیماری ویلسون; Copper deficiency; Wilson's Disease; MyelopathyDeficiencia de cobre; Enfermedad de Wilson; Mielopatía
Otras enfermedades metabólicas
Keywords: بیماری ویلسون; Enfermedad de Wilson; Enfermedades de los lisosomas; Mucopolisacaridosis; Esfingolipidosis; Wilson disease; Lisosomal storage disease; Mucopolysaccharidoses; Sphingomyelin-cholesterol lipidosis;
Protocolo de actuación en la sospecha clÃnica de enfermedad metabólica del hÃgado
Keywords: بیماری ویلسون; Hepcidina; Ceruloplasmina; Mutaciones del gen HFE; Hiperferritinemia; Anillo de Kayser-Fleischer; Hemocromatosis; Enfermedad de Wilson; Déficit de alfa-1-antitripsina; Hepcidin; Ceruloplasmin; HFE gene mutation; Hyperferritinemia; Kayser-Fleischer ring;
Enfermedades hepáticas de origen metabólico
Keywords: بیماری ویلسون; Hemocromatosis hereditaria; Enfermedad de Wilson; Déficit de alfa-1-antitripsinaHereditary hemochromatosis; Wilson's disease; Alpha 1 antitrypsin deficiency
Encefalopatía hepática crónica en paciente con cirrosis biliar primaria
Keywords: بیماری ویلسون; Encefalopatía hepática crónica; Cirrosis biliar primaria; Enfermedad de Wilson; Resonancia magnéticaChronic hepatic encephalopathy; Primary biliary cirrhosis; Wilson's disease; Magnetic resonance imaging
Avances en el diagnóstico molecular de la enfermedad de Wilson
Keywords: بیماری ویلسون; Enfermedad de Wilson; Degeneración hepatolenticular; Mutación; Asesoramiento genético; Secuenciación; Diagnóstico molecular; Diagnóstico prenatal; Wilson's disease; Hepatolenticular degeneration; Mutation; Genetic counselling; Sequencing; Molecular
Enfermedad de Wilson
Keywords: بیماری ویلسون; Enfermedad de Wilson; ATP7B; Cobre; Ceruloplasmina; Wilson's disease; ATP7B; Copper; Caeruloplasmin;