Les neurocytomes centraux du ventricule latéral. Analyse d'une série de 35Â cas et revue de la littérature

Le neurocytome central est la seconde tumeur par ordre de fréquence dans notre série (35 cas), de 284 observations (12 %). L'âge moyen était de 32,6 ans. On retrouvait une discrète prépondérance masculine (20/35). Les signes cliniques étaient dominés par les troubles neuropsychologiques et les signes d'hypertension intracrânienne. À l'imagerie, ces lésions concentraient des calcifications centrales dans plus de la moitié des cas. Les sites préférentiels étaient la corne frontale ou le corps ventriculaire dans 82 % des cas. Les suites opératoires étaient simples dans 52 % des cas. D'un point de vue immunohistochimique, le neurocytome central exprime le NSE, la synaptophysine, la protéine S 100 et la Microtubul Associated Protein de type 2 (MAP 2) et la calcineurine. Cette tumeur a un pronostic très favorable. Le contrôle local après chirurgie est atteint dans 68 % des cas. La radiochirurgie paraît très intéressante si le reliquat tumoral ou la récidive est une cible à la fois bien limitée, parfaitement circonscrite et arrondie, et de volume réduit.