Diagnosing Chromosomal Abnormalities From “Big” to “Small” With Molecular Cytogenetic Technology

Nous avons analysé les techniques cytogénétiques moléculaires disponibles et leur utilisation potentielle dans le diagnostic prénatal des foetus présentant de multiples anomalies congénitales et un caryotype chromosomique standard « normal ». Nous avons mené des recherches dans Medline en vue d'en tirer les signalements publiés après 1995 qui traitaient du diagnostic prénatal moléculaire. À la suite de l'analyse, nous en sommes venus aux conclusions suivantes: