کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3971383 | 1256763 | 2010 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Analysis of FOXO3 mutation in 114 Chinese women with premature ovarian failure
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
زنان، زایمان و بهداشت زنان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
This study screened FOXO3 coding regions for mutations in a sample of 114 Chinese women with premature ovarian failure and discovered six novel single-nucleotide variants: c.71C>A (p.Pro24His), c.140C>T (p.Pro47Leu), c.184G>A (p.Asp62Asn), c.1652C>T (p.Ser551Phe), c.1697C>G (p.Gly566Ala) and c.1185G>A (silent). The nonsynonymous single-nucleotide variants, c.71C>A (p.Pro24His), c.140C>T (p.Pro47Leu), c.184G>A (p.Asp62Asn), c.1652C>T (p.Ser551Phe) and c.1697C>G (p.Gly566Ala), were not detected in any of 100 controls. These missense mutations might cause abnormal oocyte apoptosis and primordial follicle activation, thereby adversely affecting early follicle depletion in the ovary.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Reproductive BioMedicine Online - Volume 20, Issue 4, April 2010, Pages 499–503
Journal: Reproductive BioMedicine Online - Volume 20, Issue 4, April 2010, Pages 499–503
نویسندگان
Binbin Wang, Yuan Mu, Feng Ni, Sirui Zhou, Jing Wang, Yunxia Cao, Xu Ma,