کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4141864 | 1272346 | 2012 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
SÃndromes de Prader-Willi y de Angelman. Expriencia de 21 años
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Genetic studies must be performed in view of the established clinical symptoms: neonatal hypotonia of unknown cause in PWS and psychomotor deficits with autism features, particularly associated with epilepsy, must be evaluated in AS to prevent diagnostic uncertainties, unnecessary complementary examinations and to provide early genetic counselling.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Anales de PediatrÃa - Volume 77, Issue 3, September 2012, Pages 151-157
Journal: Anales de PediatrÃa - Volume 77, Issue 3, September 2012, Pages 151-157
نویسندگان
D. Royo Pérez, L. Monge Galindo, J. López Pisón, R. Pérez Delgado, M. Lafuente Hidalgo, J.L. Peña Segura, M.D. Miramar Gallart, A. Rodriguez Valle, M.T. Calvo MartÃn,