کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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4147742 | 1272680 | 2009 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |

RésuméEn l’absence de dépistage systématique de l’infection congénitale à cytomégalovirus (CMV), le diagnostic rétrospectif de cette infection chez des enfants présentant une surdité ou des signes neurologiques compatibles peut être réalisé en recherchant l’ADN du CMV dans le sang séché déposé sur le carton de Guthrie néonatal. Les auteurs rapportent ici les résultats obtenus avec cette technique dans deux laboratoires de virologie dont un du Centre national de référence du cytomégalovirus.
Systematic screening for cytomegalovirus congenital infection is not performed in France. For children with hearing loss or other neurological CMV compatible symptoms, retrospective diagnosis is possible by PCR detection of CMV DNA in dried blood spot of neonatal Guthrie cards. We report here the results obtained with this technique in the French national reference laboratory for cytomegalovirus.
Journal: Archives de Pédiatrie - Volume 16, Issue 11, November 2009, Pages 1503–1506