Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : une urgence ophtalmologique grave et rare chez l’enfant

RésuméLes uvéites sont des affections rares chez l’enfant, souvent d’origine idiopathique. Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, uvéonévraxite d’origine auto-immune, est peu décrit chez l’enfant, mais son diagnostic précoce est primordial afin d’entreprendre le plus rapidement possible un traitement par corticothérapie et espérer ainsi un meilleur pronostic visuel. Nous rapportons l’observation d’un enfant de 10 ans suivi pour syndrome néphrotique corticodépendant depuis 3 ans, adressé pour baisse brutale de l’acuité visuelle associée à des signes dermatologiques caractéristiques de la maladie.

SummaryUveitis in children is a rare disease, often going undiagnosed. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome, a uveomeningeal disease from an autoimmune process, rarely affects children, but an early diagnosis is essential in order to begin systemic corticosteroid therapy within the shortest delay possible for a better visual prognosis. We report a case of a 10-year-old boy, already treated with corticosteroids for the last 3 years for a nephrotic syndrome, referred for a sudden decrease in visual acuity affecting both eyes, associated with typical cutaneous manifestations of the disease.