کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4148581 | 1272708 | 2010 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Diagnostic postnatal et pronostic de 2Â cas de triploïdie
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Diagnostic postnatal et pronostic de 2Â cas de triploïdie Diagnostic postnatal et pronostic de 2Â cas de triploïdie](/preview/png/4148581.png)
چکیده انگلیسی
Triploidy is one of the most common chromosomal aberrations in spontaneous abortions characterized by a 69-chromosome karyotype. This chromosome abnormality is rare in live-born children. Prevalence is lower than 1/50,000. We report on two premature newborns, male and female, born at 35 and 37Â weeks of gestation, who presented with severe intrauterine growth retardation, facial dysmorphy, myelomeningocele, and syndactyly. They died during the first hours of life due to respiratory distress syndrome. Analysis of the karyotype showed a homogeneous triploidy on all mitoses: 69 XXY and 69 XXX. The parental origin of the triploidy can have specific effects in the fetal phenotype and the development of the placenta.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Archives de Pédiatrie - Volume 17, Issue 7, July 2010, Pages 1078-1082
Journal: Archives de Pédiatrie - Volume 17, Issue 7, July 2010, Pages 1078-1082
نویسندگان
H. Ben Hamouda, M. Tfifha, H. Elghezal, Y. Tlili, H. Soua, A. Saad, M.T. Sfar,