کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
4148639 1272710 2008 4 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Déficit en adénylosuccinate lyase à révélation néonatale
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Déficit en adénylosuccinate lyase à révélation néonatale
چکیده انگلیسی
Adenylosuccinate lyase deficiency is an autosomal recessive inborn error of purine synthesis, which provokes epilepsy, psychomotor delay and/or autistic features. We report on two siblings with ADSL deficiency, who developed seizures on the first day of life. ADSL deficiency should be part of the screening to be performed in case of neonatal seizures.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Archives de Pédiatrie - Volume 15, Issue 2, February 2008, Pages 135-138
نویسندگان
, , , ,