کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
4157935 1273803 2011 6 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Submucosal gland development in the human fetal trachea xenograft model: implications for fetal gene therapy
ترجمه فارسی عنوان
رشد غدد زیرمخاطی در مدل گزنوگرافت نای جنین انسان: پیامدها برای ژن درمانی جنین
کلمات کلیدی
ژن درمانی جنینی، پیوند نای جنین انسان، سیستیک فیبروزیس
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

1- مواد و روش کار

1-1 نای جنین انسان

2-1 مدل پیوند نای جنین انسان-SCID

1-3 رشد غدد زیرمخاطی در نای جنین طبیعی در مقایسه با نای¬های پیوند زده شده

1-4 مرحله بندی رشد نای جنین انسان پیوند زده شده

1-5 آنالیز آماری

2- نتایج

1-2 پیوند نای جنین انسان الگوی رشد نای جنین طبیعی را تکرار می¬کند

2-2 آنالیزهای مورفومتریک

3-2 SMGهای نای جنین پیوند زده شده از نظر تولید موکوس مشابه SMGهای نای جنین طبیعی می-باشند. 

3. بحث

 
ترجمه چکیده
پیش زمینه/هدف: کار قبلی صورت گرفته در مدل گزنوگرافت نای جنین انسان حاکی از مزیت های بالقوه درمان سیستیک فیبروزیس در رحم داشت. هدف برای ژن درمانی پس از تولد در سیستیک فیبروزیس، غدد زیرمخاطی نای (SMGs) می باشد. هدف این مطالعه، تعیین رشد و توسعه SMG در مدل ما که در رشد طبیعی نای خلاصه شده است و نیز اعتبار سنجی برای مطالعه انتقال ژن جنین می باشد. روش: نای جنین به فازهای توسعه ای: اولیه، میانی و نهایی تقسیم می شود. نای های جنینی به موش های تضعیف ایمنی شده پیوند زده شده (گزنوگرافت) و مراحل توسعه ای SMG و تولید موکوپلی ساکارید مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: تفاوت معنی داری درتعداد، اندازه و یا تراکم غدد از فاز اولیه تا نهایی بین گروه ها مشاهده نشد. نای های پیوند زده شده روند رشد و پیشرفت مشابهی را در طی مراحل رشد SMG در مقایسه با گروه کنترل پس از تغییر فاز اولیه نشان دادند. نای های کنترل و پیوند زده شده، الگوی مشخصی از تولید موسین اسیدی در قسمت قاعده SMGها نشان دادند. نتیجه گیری: گزنوگرافت (پیوند) جنین نای رشد طبیعی SMG را تکرار می کند و مدل تایید شده برای مطالعه انتقل ژن جنین انسان می باشد. در دسترس بودن سلول های بنیادی SMG در رشد اولیه نای منجر به فراهم شدن فرصت جدید برای انتقال ژن می شود. این مدل مزیت هایی را برای فراهم کردن دسترسی به نای جنین انسان به صورت in vivo ایجاد کرده امکان مطالعه استراتژی های ژن درمانی جنینی جدید را فراهم می کند.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
چکیده انگلیسی

Background/PurposeOur previous work in a human-fetal trachea xenograft model suggests potential benefits of treating cystic fibrosis in utero. The target for postnatal gene therapy in cystic fibrosis is tracheal submucosal glands (SMGs). The aim of this study was to determine if SMG development in our model recapitulates normal trachea development and its validity for studying fetal gene transfer.MethodsFetal tracheas were divided into developmental phases: early, mid, and late. Fetal tracheas were xenografted onto immunocompromised mice and analyzed for SMG developmental staging and mucopolysaccharide production.ResultsThere were no significant differences in gland number, size, or density from early through late phase between groups. Xenografted tracheas demonstrated a similar progression through the stages of SMG development as controls after an initial phase shift. Control and xenografted tracheas demonstrated characteristic patterns of acidic mucin production at the base of the SMGs.ConclusionsFetal trachea xenograft SMG recapitulates normal development and is a valid model for studying human fetal gene transfer. The accessibility of SMG stem cells in early tracheal development may afford a unique window of opportunity for gene transfer. This model has the benefit of providing access to human fetal tracheas in vivo and permits the study of novel fetal gene therapy strategies.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pediatric Surgery - Volume 46, Issue 1, January 2011, Pages 33–38
نویسندگان
, , , , , , , , ,