کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4169615 | 1607563 | 2006 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Strong evidence for autosomal dominant inheritance of severe congenital neutropenia associated with ELA2 Mutations
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Our findings indicate that the father provided consistent haplotypes leading to the expression of SCN in all affected children, supporting an autosomal dominant inheritance in which ELA2 mutations occur.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 148, Issue 5, May 2006, Pages 633-636
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 148, Issue 5, May 2006, Pages 633-636
نویسندگان
Laurence A. MD, Steven BA, Danielle PhD, Audrey Anna BA, David C. MD,