کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4170324 | 1275454 | 2008 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Intérêt de la recherche de Lekti dans le diagnostic d'une érythrodermie chez le nourrisson
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Netherton syndrome is a rare genodermatosis characterized by ichthyosiform scaling, hair shaft abnormalities and atopic features. We report two cases of Netherton syndrome in an 18-month-old girl and a 24-month-old boy. The girl presented pruriginous erythroderma, frequent otitis, growth retardation and Trichorrhexis invaginata. Immunohistochemistry shows LEKTI deficiency. The boy presented non-bullous congenital erythroderma, signs of atopy, several episodes of bacterial infection and growth retardation. The hair was normal; immunohistochemistry showed LEKTI deficiency. Immunohistochemistry of LEKTI protein allows a fast diagnosis of Netherton syndrome.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal de Pédiatrie et de Puériculture - Volume 21, Issue 8, December 2008, Pages 353-357
Journal: Journal de Pédiatrie et de Puériculture - Volume 21, Issue 8, December 2008, Pages 353-357
نویسندگان
N. El Fékih, M. Kharfi, M. Khmiri, N. Mattoussi, S. Fraitag, C. Bodemer, M. Ridha Kamoun,