کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
4170667 1607682 2016 6 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The impact of Primary Ciliary Dyskinesia on the upper respiratory tract
ترجمه فارسی عنوان
اثر دیسکینزی اولیه سیلوری در دستگاه تنفسی فوقانی
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
چکیده انگلیسی

SummaryPrimary Ciliary Dyskinesia (PCD) is an autosomal recessive genetic condition affecting the function of motile cilia. The upper respiratory tract is lined with ciliated epithelium and hence a hallmark of PCD is the development, from the neonatal period onwards, of persisting secretion retention and suppurative infection in the middle ear, nose and facial sinuses [1]. This review aims to remind the clinician involved in the care of a patient with PCD of the complexities of making the diagnosis of chronic rhinosinusitis (CRS) and chronic otitis media with effusion (ChOME), the morbidity associated with CRS and ChOME and of current evidence of best practice for the management of these conditions.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Paediatric Respiratory Reviews - Volume 18, March 2016, Pages 33–38
نویسندگان
, ,