Protective Effects of Nigella sativa Oil in Hyperoxia-Induced Lung Injury

BackgroundOxygen-induced lung injury is believed to lead to the development of bronchopulmonary dysplasia in premature infants. We have evaluated the beneficial effects of Nigella sativa oil (NSO) on rats with hyperoxia-induced lung injury.MethodsThirty newborn Sprague-Dawley rats were randomly divided into 3 groups as hyperoxia (95% O2), hyperoxia+NSO and control (21% O2). Pups in the hyperoxia+NSO group were administered intraperitoneal NSO at a dose of 4 ml/kg daily during the study period. Histopathologic, immunochemical, and biochemical evaluations (superoxide dismutase [SOD], glutathione peroxidase [GSH-Px], malonaldehyde [MDA] and myeloperoxidase [MPO]) were performed.ResultsIn the histopathologic and immunochemical evaluation, severity of lung damage was significantly lower in the hyperoxia+NOS group (P<.05). Tissue GSH-Px and SOD levels were significantly preserved, and MDA, MPO levels were significantly lower in the hyperoxia+NSO group (P<.05).ConclusionNSO significantly reduced the severity of lung damage due to hyperoxia.

ResumenAntecedentesSe cree que la lesión pulmonar inducida por el oxígeno conduce al desarrollo de una displasia broncopulmonar en los recién nacidos prematuros. Hemos evaluado los efectos favorables del aceite de Nigella sativa (NSO) en ratas con lesión pulmonar inducida por hiperoxia.MétodosSe utilizaron 30 ratas Sprague-Dawley recién nacidas a las que se dividió aleatoriamente en 3 grupos para aplicarles hiperoxia (O2 al 95%), hiperoxia + NSO o el grupo de control (O2 al 21%). A las crías del grupo de hiperoxia + NSO se les administró NSO a una dosis de 4 ml/kg al día por vía intraperitoneal durante el periodo de estudio. Se realizó una evaluación histopatológica, inmunoquímica y bioquímica (superóxido dismutasa [SOD], glutatión peroxidasa [GSH-Px], malonilaldehído [MDA] y mieloperoxidasa [MPO]).ResultadosEn la evaluación histopatológica e inmunoquímica, la gravedad de la lesión pulmonar fue significativamente inferior en el grupo de hiperoxia + NOS (p < 0,05). Los niveles tisulares de GSH-Px y SOD se mantuvieron significativamente preservados, y los niveles de MDA y MPO fueron significativamente inferiores en el grupo de hiperoxia + NSO (p < 0,05).ConclusiónEl NSO redujo significativamente la gravedad de la lesión pulmonar debida a la hiperoxia.