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Pneumonia eosinofílica crónica idiopática – A propósito de um caso clínico
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علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پزشکی ریوی و تنفسی
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Pneumonia eosinofílica crónica idiopática – A propósito de um caso clínico
چکیده انگلیسی

ResumoAs pneumonias eosinofílicas constituem um grupo heterogéneo de quadros clínicos que podem comprometer unicamente as vias aéreas, o parênquima pulmonar, ou ambos, caracterizado pela presença de eosinofilia alveolar e infiltrados pulmonares, com ou sem evidência de eosinofilia no sangue periférico1.A pneumonia eosinofílica crónica idiopática (PECI), descrita por Carrington5 em 1969, é uma doença pulmonar eosinofílica rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por eosinofilia periférica, infiltrados pulmonares na telerradiografia torácica e excelente resposta à corticoterapia.A PECI afecta geralmente mulheres de meia idade, sendo os sintomas mais comuns a tosse, a dispneia, a febre e a perda de peso2.Os autores apresentam um caso de PECI numa mulher jovem, de 21 anos, raça caucasiana, não fumadora e sem antecedentes patológicos relevantes.Rev Port Pneumol 2008; XIV (4): 551-559

The eosinophilic pneumonias are a heterogeneous group of pulmonary disorders, which may compromise only the air ways, the pulmonary parenchyma, or both, characterised by alveolar eosinophils and infiltration of pulmonary tissue, with or without peripheral blood eosinophilia1.Idiopathic Chronic Eosinophilic Pneumonia (ICEP), detailed description was by Carrington5 in 1969, is a rare eosinophilic lung disease, of unknown aetiology, characterised by peripheral blood eosinophilia, chest radiograph infiltrates and prompt response to corticosteroid therapy.ICEP most commonly affects women of middle age and usual symptoms are cough, dyspnea, fever and weight loss2.The authors present a case of ICEP in a young woman, 21 years old, non-smoker and previously healthy.Rev Port Pneumol 2008; XIV (4): 551-559

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista Portuguesa de Pneumologia - Volume 14, Issue 4, July–August 2008, Pages 551-559