Traitement du prolapsus genital par voie tranobturatrice : prolift

RésuméObjectifEvaluer l'efficacité, la faisabilité, et rapporter les complications peropératoires et postopératoires ainsi que le suivi à court terme du traitement du prolapsus par renfort transvaginal de type Prolift®.Matériel et MéthodesOnze femmes ont eu une cure de prolapsus génital selon la technique Prolift® au service d'urologie d'hôpital d'Auxerre. Les caractéristiques gynéco-obstétricales, les facteurs de risques, les traitements antérieurs, les interventions associées, les complications peropératoires et postopératoires étaient notées. Les patientes sont revues à un, trois, et six mois puis annuellement. L’échec était défini par une récidive supérieure ou égale au stade I de la classification de Baden et walker.RésultatsL'Age moyen était de 70 ans. Le suivi médian était de 9 mois. Deux (18%) et neuf (81%) patientes avaient respectivement des cystocèles de grade II et III. Cinq (45%) avaient des rectocéles de grade II/III. Trois (27%) avaient des hysterocéles. La durée moyenne d'intervention était de 40 minutes. La durée d'hospitalisation était de 3 jours. Aucune complication peropératoire n'a été rapportée, trois cas de cystite postopératoire, une (9%) érosion vaginale traitée par excision de la partie exposée, une incontinence urinaire d'effort de novo (9%), deux cas (18%) d'urgenturie. Le taux de sucée était de 90%.ConclusionCette étude a montré la faisabilité, l'efficacité à court terme avec une morbidité acceptable de la technique de Prolift® dans la cure du prolapsus génital.

ObjectiveTo evaluate the efficacy, feasibility, and report the intraoperative and postoperative complications, and monitoring short-term treatment of prolapse bytransvaginal reinforcement type Prolift ®.Subjects and MethodsEleven women had a procedure for genital prolapse using the technique Prolift ® in Urology Hospital of Auxerre. Gyneco-obstetric characteristics, risk factors, previous treatments, interventions associated intraoperative and postoperative complications were noted. Patients are reviewed at one, three and six months and annually thereafter. Failure was defined by a recurrence greater than or equal to stage I of Baden and Walker classification.ResultsThe mean age was 70 years. The median follow up was 9 months. Two (18%) and nine (81%) patients had respectively cystocele grade II and III. Five (45%) hadrectocele of grade II /III. Three (27%) had hysterocele. The mean operating time was 40 minutes. Hospital stay was 3 days. No intraoperative complications were reported, three cases of postoperative cystitis, one (9%) treated by excision of vaginal erosion of the exposed portion, a stress urinary incontinence de novo (9%), two cases (18%) of urgenturie. The success rate was 90%.ConclusionThis study demonstrated the feasibility, short-term efficacy with acceptable morbidity of the technique of Prolift ® in the treatment of genital prolapse