کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4331419 | 1614299 | 2007 | 24 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Spontaneous and induced mouse mutations with cerebellar dysfunctions: Behavior and neurochemistry
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Grid2Lc (Lurcher), Grid2ho (hot-foot), Rorasg (staggerer), nr (nervous), Agtpbp1pcd (Purkinje cell degeneration), Relnrl (reeler), and Girk2Wv (Weaver) are spontaneous mutations with cerebellar atrophy, ataxia, and deficits in motor coordination tasks requiring balance and equilibrium. In addition to these signs, the Dstdt (dystonia musculorum) spinocerebellar mutant displays dystonic postures and crawling. More recently, transgenic models with human spinocerebellar ataxia mutations and alterations in calcium homeostasis have been shown to exhibit cerebellar anomalies and motor coordination deficits. We describe neurochemical characteristics of these mutants with respect to regional brain metabolism as well as amino acid and biogenic amine concentrations, uptake sites, and receptors.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Brain Research - Volume 1140, 6 April 2007, Pages 51-74
Journal: Brain Research - Volume 1140, 6 April 2007, Pages 51-74
نویسندگان
R. Lalonde, C. Strazielle,