کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5449001 1512519 2017 9 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Super-resolved linear fluorescence localization microscopy using photostable fluorophores: A virtual microscopy study
ترجمه فارسی عنوان
میکروسکوپ محلی سازی فلورسانس خطی فوقالعاده با استفاده از فلوروفورهای قابل فتوباز: یک مطالعه میکروسکوپ مجازی
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
رویکردهای کنونی برای غلبه بر محدودیت متعارف پتانسیل رزولوشن میکروسکوپ نور (حدود 200 نانومتر برای نور مرئی) اغلب از اثرات غیر خطی رنج می برند، که مقدار کم و شدت تصویر را در بازسازی ها دشوار می سازد، و همچنین بر مقدار اندازه گیری تاثیر می گذارد از ساختار بیولوژیکی تحت بررسی. به عنوان یک تلاش برای مقابله با این مشکلات، ما در مورد یک روش خاص از میکروسکوپ محلی سازی است که بر اساس رنگ های فلورسنت قابل فهم است. روش پیشنهادی به طور بالقوه می تواند به عنوان جایگزین سریع برای میکروسکوپ های محلی سازی محلی مورد استفاده قرار گیرد و از نیاز به کسب هزاران فریم تصویر و بافر های تصویربرداری پیچیده و بسیار رنگی خاص جلوگیری کند. اگر چه نیاز به کالیبراسیون برای استخراج داده های کمی (از قبیل تعداد ناپیوسته ها) باقی مانده است، روش های چندشاخه ای به طرز چشمگیری با توجه به الزامات بسیار کمتری در بافر های تصویربرداری تسهیل می شود. علاوه بر این، خرید چند منظوره را می توان به راحتی با استفاده از ابزارهای تجاری مانند مثال میکروسکوپ رایج رایج لیزری پاپوکال.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه مهندسی مواد مواد الکترونیکی، نوری و مغناطیسی
پیش نمایش مقاله
میکروسکوپ محلی سازی فلورسانس خطی فوقالعاده با استفاده از فلوروفورهای قابل فتوباز: یک مطالعه میکروسکوپ مجازی
چکیده انگلیسی
Current approaches to overcome the conventional limit of the resolution potential of light microscopy (of about 200 nm for visible light), often suffer from non-linear effects, which render the quantification of the image intensities in the reconstructions difficult, and also affect the quantification of the biological structure under investigation. As an attempt to face these difficulties, we discuss a particular method of localization microscopy which is based on photostable fluorescent dyes. The proposed method can potentially be implemented as a fast alternative for quantitative localization microscopy, circumventing the need for the acquisition of thousands of image frames and complex, highly dye-specific imaging buffers. Although the need for calibration remains in order to extract quantitative data (such as the number of emitters), multispectral approaches are largely facilitated due to the much less stringent requirements on imaging buffers. Furthermore, multispectral acquisitions can be readily obtained using commercial instrumentation such as e.g. the conventional confocal laser scanning microscope.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Optics Communications - Volume 404, 1 December 2017, Pages 42-50
نویسندگان
, , ,