Data-driven modelling of drug tissue trapping using anomalous kinetics

این کار مدلهای فارماکوکینتیک را که از معادلات دیفرانسیل کلاسیک بازمیگردد، بازبینی می کند و پیشنهاد می کند که معادلات دیفرانسیل کسری را برای حساب ترافی سازی بافت، که پروفیل های غلظت پیش بینی شده دارو را تغییر می دهد، ارائه می دهد. برخلاف پروفیل های فروپاشی تک توتون، رفتارهای نوسانگر اغلب مشاهده می شود. این پدیده ممکن است ناشی از گردش خون مولکول های دارو به دام افتاده به دلیل ناهمگونی بافت همراه با عمل محلی کبد یا سایر اندام ها در بخش بندی دارو برای آزادی بعدی باشد. مدل پیشنهادی این محدودیت را در پروفیل های داده ها، بدون نقض اصول توازن توده و حالت های فیزیولوژیک، را کاهش می دهد. این مقاله همچنین به مفاهیم و تکنیک های جدید در مدل سازی پویایی های داروی دارویی پرداخته است تا اثرات تجدید سیگنال کوتاه مدت و بلند مدت را به حساب آورد. به همین ترتیب، آن را شرح بهتر از اثرات جانبی غیر قابل توضیح در بیماران تحت درمان است. همچنین یک لینک برای مدل های تجمع دارویی بدون محدودیت ایجاد می کند.