کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5523893 | 1401396 | 2016 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Should anyone with Philadelphia chromosome-positive ALL who is negative for minimal residual disease receive a hematopoietic stem cell transplant in first remission?
ترجمه فارسی عنوان
باید هر کسی که با آلل کروموزوم مثبت فیلادلفیا مثبت باشد، برای آلزایمر منفی است؟ حداقل بیماری باقی مانده، پیوند سلول بنیادی خونریزی را در اولین حالت بهبودی دریافت می کند؟
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TKIMRDponatinibPh+ - Ph +allogeneic - آلوژنیکImatinib - ایماتینیبMinimal residual disease - حداقل بیماری باقی ماندهDasatinib - داساتینیبCytogenetics - سیتوژنتیک Acute lymphoblastic leukemia - لوسمی لنفوبلاستیک حادTyrosine kinase inhibitor - مهار کننده تیروزین کینازNilotinib - نیلوتینیبALL - همهStem cell transplant - پیوند سلول های بنیادیPhiladelphia chromosome positive - کروموزوم فیلادلفیا مثبت
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Outcomes for patients with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) in the pre-imatinib era were poor, particularly if patients did not receive an allogeneic hematopoietic stem cell transplant. This led to the recommendation that all patients with Ph+ ALL, if they were transplant candidates, should be transplanted. With the introduction of imatinib and subsequently other tyrosine kinase inhibitors, patient outcomes improved dramatically, raising the question of whether transplant in first complete molecular remission for these patients is really necessary. This review looks at evidence from clinical studies around the world in an attempt to answer this question.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Best Practice & Research Clinical Haematology - Volume 29, Issue 4, December 2016, Pages 345-350
Journal: Best Practice & Research Clinical Haematology - Volume 29, Issue 4, December 2016, Pages 345-350
نویسندگان
Mark R. Litzow,